PREGUNTAS FRECUENTES

No. Todos los reactivos necesarios ya están incluidos en nuestros consumibles, es decir, en el kit de prueba. Además, nuestro analizador no requiere mantenimiento, por lo que no se necesitan reactivos adicionales para su limpieza o funcionamiento.

No necesita logística de cadena de frío: nuestro producto se mantiene estable a temperaturas ambiente estándar de entre 5 °C y 30 °C.

Combina los recuentos sanguíneos automatizados con la morfología digital de frotis, mejorada por el análisis de imágenes de IA. Este enfoque estandariza y acelera la revisión morfológica, proporcionando resultados hematológicos más completos que el hemograma por sí solo.

El diferencial de 7 partes divide los neutrófilos en inmaduros (NST), segmentados (NSG) e hipersegmentados (NSH), además de linfocitos, monocitos, eosinófilos y basófilos. Esto permite una detección más temprana y precisa de infecciones, inflamaciones y anomalías de la médula ósea.

Sí, todos los parámetros proporcionados por el analizador son parámetros de información, no de investigación.

La muestra se transfiere utilizando una punta, y todos los reactivos de la prueba, así como los residuos generados después de la prueba, se sellan dentro del cartucho de reactivos, lo que permite un funcionamiento listo para su uso con alta bioseguridad. Además, el instrumento no tiene vías internas de líquido, lo que elimina la necesidad de limpiar la línea de líquido o los tubos.

Una vez que la muestra se coloca en el cartucho de reactivo desechable, todos los pasos posteriores están totalmente automatizados. Desde el momento en que la muestra entra en el instrumento hasta la generación del informe de la prueba -incluso el informe auxiliar de diagnóstico-, el proceso no requiere intervención humana.