Come i dispositivi medici all'avanguardia possono rilevare più precocemente la sepsi

 

Degli 850.000 casi di sepsi diagnosticati ogni anno, ben 80% iniziano a essere trattati al pronto soccorso. La diagnosi e il trattamento precoci possono prevenire la progressione verso la sepsi grave o lo shock settico, riducendo al contempo il numero di ricoveri in terapia intensiva legati a questa pericolosa infezione batterica del flusso sanguigno.

L'HemoScreen di PixCell Medical sfrutta un design rivoluzionario della cartuccia che facilita l'esecuzione del test vicino al paziente, fornendo risultati sul posto. Inoltre, richiede solo pochi microlitri di sangue e il suo funzionamento è completamente automatico una volta inserita la cartuccia nel dispositivo. Rileva rapidamente i marcatori di malattia della sepsi in un pannello ematico completo (CBC) con un differenziale di 5 parti.

L'implementazione dell'HemoScreen nell'ED allevia la pressione operativa sulle risorse. Inoltre, offre l'opportunità di migliorare l'assistenza ai pazienti e altre metriche di qualità come la LOS e la LWBS. Una migliore valutazione da parte di indagini e ispezioni sulla qualità può favorire il tasso di rimborso, lo stato di accreditamento e l'accesso alle risorse di una struttura.

Risultati del test rapido

I laboratori associati ai dipartimenti di emergenza e agli ospedali più grandi eseguono centinaia di migliaia di test al mese e analizzano più di 300.000 pannelli di emocromo con e senza differenziali all'anno.

I dispositivi medici per la sepsi in grado di fornire risultati rapidi e accurati sono fondamentali per la diagnosi precoce della sepsi. I dispositivi lenti che non sono in grado di tenere il passo con il numero di test da eseguire possono rapidamente bloccare i processi, causando un prolungamento dei tempi di degenza e una riduzione della qualità dell'assistenza ai pazienti.

HemoScreen analizza 20 diversi parametri utilizzando una tecnologia di visione artificiale e algoritmi innovativi. Il design snello della cartuccia si avvia automaticamente una volta inserita nel dispositivo e produce risultati in circa 5 minuti. I medici ottengono informazioni rapide e precise e possono prendere decisioni cliniche salvavita al capezzale del paziente senza attendere i risultati del laboratorio.
Il sistema identifica e segnala le anomalie che indicano la sepsi, tra cui:

• Linfocitopenia
• Neutrofilia
• Eosinopenia
• Trombocitopenia
• Aumento di RDW e NLR
• WBC immaturi

 

Tecnologia portatile

HemoScreen è l'unico dispositivo portatile per analisi del sangue approvato dalla FDA. Il suo ingombro ridotto e le cartucce calibrate in fabbrica lo rendono particolarmente adatto al trasporto medico d'emergenza.

Questo livello di portabilità e accessibilità in un dispositivo medico per la sepsi è possibile solo con la rivoluzionaria apparecchiatura di PixCell Medical. Non sono necessari reagenti esterni o calibrazioni, quindi i campioni raccolti dai pazienti nelle ambulanze o negli elicotteri di soccorso medico possono essere facilmente analizzati durante il tragitto verso il pronto soccorso.

I risultati critici possono essere comunicati in anticipo o presentati ai medici immediatamente all'arrivo, consentendo di individuare la sepsi il prima possibile.

Attuazione e utilizzo nell'ED

La piattaforma HemoScreen di PixCell Medical è ideale per qualsiasi reparto di emergenza, anche per quelli che dispongono di un laboratorio interno. Ecco come HemoScreen si confronta con la tecnologia di laboratorio tradizionale.

Risoluzione dei problemi facile e veloce

I tempi di inattività delle apparecchiature di laboratorio sono costosi e si ripercuotono direttamente sull'assistenza ai pazienti, sulle misure di qualità e sui profitti.

Le cartucce monouso pre-calibrate di HemoScreen consentono di risolvere facilmente i problemi e di ripetere le analisi. Inserendo il campione in una nuova cartuccia e inserendola nel dispositivo, quest'ultimo avvierà automaticamente l'analisi. I risultati sono a pochi minuti di distanza, senza interrompere ulteriormente l'assistenza al paziente.

Formazione pratica e requisiti di qualificazione

Le restrizioni su chi può utilizzare i dispositivi medici per la sepsi in un reparto possono creare colli di bottiglia, ritardare i tempi di diagnosi e trattamento e causare altri problemi logistici.

HemoScreen è registrato come dispositivo CLIA moderatamente complesso. Il livello di formazione richiesto è adatto a un'ampia gamma di personale medico, come ad esempio:

• RN, BSN e NP
• Medici
• Assistenti medici
• Terapisti respiratori
• Tecnologi medici

 

Dopo la formazione iniziale e una revisione di sei mesi, il personale deve completare una formazione annuale di aggiornamento sul dispositivo per garantire la continuità delle competenze, il rimborso e le pratiche di sicurezza del paziente. La formazione e la firma possono essere facilmente incorporate nel sistema di gestione della formazione interna di una struttura.