Überbrückung der diagnostischen Lücke: Wie KI-gesteuerte Blutbildanalysegeräte die Gesundheitsinfrastruktur in Schwellenländern verändern

I. Einleitung: Die diagnostische Krise der Schwellenländer

Die globale Gesundheitsversorgung steht vor einem tiefgreifenden Paradox: Milliarden von Menschen in Schwellenländern haben keinen Zugang zu einer grundlegenden diagnostischen Infrastruktur. Mehr als 1,2 Milliarden Menschen weltweit sind von Anämie betroffen, doch die Diagnosekapazitäten sind nach wie vor völlig unzureichend. In Indien gibt es nur 0,9 Krankenhausbetten pro 1.000 Einwohner, während es in Deutschland 7,8 Betten pro 1.000 Einwohner sind. Abgesehen von der Infrastruktur behindert ein weltweiter Fachkräftemangel den Ausbau der Diagnosekapazitäten genau in dem Moment, in dem die Nachfrage nach Tests steigt.

Die Chancen der Schwellenländer sind ebenso überzeugend. Für den asiatisch-pazifischen Raum wird bis 2034 eine CAGR von 8,2% bei der Einführung hämatologischer Analysegeräte prognostiziert. Dieses Wachstum spiegelt die strukturelle Erkenntnis wider, dass KI-gestützte Diagnosesysteme die traditionellen Infrastrukturbeschränkungen überwinden und den Zugang zu Diagnostik auf Expertenniveau in allen Regionen und Einkommensschichten demokratisieren können.

KI-gesteuerte Blutbildanalysegeräte sind der strategische Ansatzpunkt zur Bewältigung dieser Krise. Diese Systeme verwandeln diagnostische Fähigkeiten von zentralisierten, von Spezialisten abhängigen Prozessen in skalierbare, zugängliche Lösungen, die in Kliniken der Primärversorgung, ländlichen Einrichtungen, Apothekennetzwerken und verteilten Gesundheitsmodellen eingesetzt werden können.

II. Die Chance der Schwellenländer: Die Marktlandschaft

Der globale Markt für hämatologische Analysegeräte steht an einem Wendepunkt. Mit einem Wert von 4,33 Mrd. USD im Jahr 2025 wird der Markt bis 2034 voraussichtlich 7,28 Mrd. USD erreichen und mit einer durchschnittlichen Wachstumsrate von 5,97% wachsen. Diese Expansion signalisiert eine grundlegende Umstrukturierung der Diagnostik von einer krankenhauszentrierten zu einer dezentralen Versorgung, von einer facharztabhängigen zu einer zugänglichen Versorgung.

Die Schwellenländer sind das am schnellsten wachsende Segment. Die länderspezifischen Wachstumsraten verdeutlichen das Ausmaß der Chancen: China rechnet mit 7,2% CAGR, Indien mit 6,7% CAGR, wobei die südostasiatischen Länder eine ähnlich explosive Verbreitung erleben. Diese Beschleunigung spiegelt den Ausbau der primären Gesundheitsversorgung und die von der Regierung eingeleiteten Initiativen für eine flächendeckende Gesundheitsversorgung wider, nicht aber die Modernisierung der ausgereiften Gesundheitssysteme.

Die regionalen Merkmale der Gesundheitssysteme bestimmen die Dynamik des Marktes. Südostasien verbindet eine rasche Urbanisierung mit dezentralen Modellen der medizinischen Grundversorgung und schafft damit ideale Bedingungen für Point-of-Care-Diagnostik. Südasien erlebt eine von der Regierung geleitete Ausweitung des Gesundheitswesens, die eine diagnostische Infrastruktur in großem Umfang erfordert, wobei kosteneffiziente Lösungen, die auf Beschaffungsprozesse abgestimmt sind, den Marktzugang ermöglichen. Lateinamerikas gemischtes öffentlich-privates Gesundheitsmodell nutzt apothekenbasierte Test- und Diagnosenetzwerke als alternative Vertriebskanäle.

III. Lokalisierung verstehen: Von der Übersetzung zur Marktanpassung

Eine wirksame Strategie für Schwellenländer erstreckt sich über fünf kritische Dimensionen, die jeweils eine systematische Anpassung erfordern. Echte Lokalisierung ist keine Übersetzung, sondern eine umfassende Neugestaltung in den Bereichen Regulierung, Klinik, Betrieb und Vertrieb.

Regulierung und Einhaltung von Vorschriften bilden die grundlegende Dimension. Die indische CDSCO-Registrierung erfordert den Nachweis einer Zulassung für den heimischen Markt, eine umfassende technische Dokumentation und die Registrierung der Produktionsstätte, wobei die Fristen 6-9 Monate betragen. Chinas NMPA verlangt eine Dokumentation in chinesischer Sprache und klinische Daten aus chinesischen Bevölkerungskohorten sowie die Einhaltung der UDI-Richtlinien. Die ASEAN-Länder unterhalten jeweils unabhängige Regulierungsbehörden: Malaysia, Thailand und Singapur arbeiten mit Fristen von 45-80 Arbeitstagen für ordnungsgemäß eingereichte Produkte.

Die Lokalisierung von Sprache und Benutzeroberfläche geht über die Übersetzung der Benutzeroberfläche hinaus. Die klinische Terminologie variiert von Region zu Region, basierend auf der Prävalenz von Krankheiten und klinischen Normen. Kulturell angepasste Anleitungen, mehrsprachige Unterstützung und klinisch relevante Anzeigeoptionen stellen sicher, dass auch nicht fachkundiges Personal die Systeme zuverlässig bedienen kann.

Klinische und diagnostische Standards erfordern eine algorithmische Anpassung auf der Grundlage der Bevölkerungswissenschaft. Diagnostische Referenzbereiche sind bevölkerungsspezifisch und variieren je nach Höhenlage, ethnischer Zugehörigkeit und endemischen Krankheitsbildern. KI-Algorithmen müssen an regionalen Kohorten trainiert werden, um die Genauigkeit für lokale Bevölkerungsgruppen zu gewährleisten.

Die betriebliche Anpassung berücksichtigt die Gegebenheiten der Infrastruktur. Uneinheitliche Stromversorgung, eingeschränkte Konnektivität und Wartungszwänge erfordern einen wartungsfreien Betrieb, eine Offline-First-Architektur und die Lagerung von Verbrauchsmaterialien bei Raumtemperatur.

Die Vertriebs- und Unterstützungsinfrastruktur bestimmt die Marktzugänglichkeit durch lokale Partnernetzwerke, regionale Schulungszentren und technische Unterstützungsinfrastruktur.

IV. Die Lokalisierungsstrategie von Ozelle in den Schwellenländern: Das abgestufte Portfolio

Der Ansatz von Ozelle zeichnet sich durch eine ausgeklügelte Lokalisierung auf Produktebene aus, die auf die regionalen Einsatzbedingungen abgestimmt ist. Das mehrstufige Portfolio ist strategisch auf unterschiedliche Marktsegmente und Arten von Gesundheitseinrichtungen ausgerichtet.

Die EHBT-25: Einstiegslösung zielt auf expandierende Kliniknetzwerke der medizinischen Grundversorgung in Südostasien und Südasien ab. Mit einem Gewicht von 8,1 Kilogramm und kompakten Abmessungen kann es überall dort eingesetzt werden, wo Platzmangel und Mobilitätsanforderungen eine minimale Stellfläche erfordern. Die 3-Diff-CBC-Fähigkeit bietet ein ausgewogenes Verhältnis zwischen klinischem Nutzen und Kosten - sie ermöglicht eine wichtige Leukozytendifferenzierung bei Infektionen, Anämie und häufigen hämatologischen Erkrankungen. Die Offline-Fähigkeit mit Cloud-Synchronisation ermöglicht den Betrieb in Kliniken mit unzuverlässigen Verbindungen. Minimale Schulungsanforderungen ermöglichen es auch Mitarbeitern mit begrenzter Laborerfahrung, zuverlässige Ergebnisse zu erzielen, was dem Mangel an Technikern entgegenwirkt.

Die EHBT-75: Mid-Tier-Plattform ist für Bezirkskrankenhäuser und mittelgroße diagnostische Labors gedacht, die einen tieferen klinischen Einblick benötigen. Die KI-gestützte Morphologie mit 7 Unterteilungen erweitert die diagnostischen Möglichkeiten um die Erkennung abnormaler Zellen: neutrophile Stichgranulozyten (NST), segmentierte Granulozyten (NSG), hypersegmentierte Neutrophile (NSH) und Retikulozyten (RET). Eine fortschrittliche KI, die auf verschiedene Probenpopulationen trainiert wurde, bietet eine Genauigkeit, die an die Analyse auf Pathologiestufe heranreicht, und ist gleichzeitig sehr einfach zu bedienen. Das System verarbeitet Proben in sechs Minuten und damit wesentlich schneller als die manuelle Mikroskopie, was grundlegende Vorteile für den Arbeitsablauf mit sich bringt.

Das EHBT-50 Comprehensive Mini-Lab kombiniert 7-Diff-Hämatologie, Immunoassay, Biochemie, Urin- und Fäkaltests in einer einzigen integrierten Plattform. Dies ist eine direkte Antwort auf die Realität des aufstrebenden Marktes: begrenzte Investitionsausgaben und Platzmangel. Das All-in-One-Design reduziert den Platzbedarf der Geräte und zentralisiert die Probenverarbeitung.

Geografische Anpassungsstrategien beziehen die regionalen Gegebenheiten direkt in die Planung der Vermarktung ein. Südostasien legt den Schwerpunkt auf die Kompatibilität mit dem Ausbau der medizinischen Grundversorgung und auf mehrsprachige Unterstützung. Südasien passt sich an die Beschaffungsprozesse der UHC-Regierung an und unterstützt die regionale Sprache. In Lateinamerika liegt der Schwerpunkt auf der Integration von Krankenhausnetzwerken und der Ermöglichung von apothekenbasierten Tests.

V. Einhaltung von Vorschriften und Normen: Navigation durch die Anforderungen aufstrebender Märkte

Die Navigation in den aufstrebenden Märkten erfordert ein gleichzeitiges Engagement in mehreren Rahmenwerken. Die Compliance-Roadmap von Ozelle zeigt, wie CE- und FDA-Zertifizierungen als Grundlage für eine effiziente Verfolgung regionsspezifischer Registrierungen dienen.

Die indische CDSCO-Registrierung verlangt den Nachweis einer Zulassung auf dem Heimatmarkt. Die technische Dokumentation muss zur Überprüfung durch Experten vorgelegt werden. Die Registrierung der Produktionsstätte mit Überprüfung der GMP-Konformität ist obligatorisch, wobei eine Zertifizierung nach ISO 13485:2016 erforderlich ist. Die Registrierungsfristen betragen in der Regel 6-9 Monate für Produkte der Klassen C/D.

Die NMPA-Zulassung in China erfordert eine Dokumentation in chinesischer Sprache und klinische Validierungsdaten aus chinesischen Bevölkerungskohorten. Die NMPA priorisiert zunehmend innovative Produkte durch den Status der vorrangigen Prüfung. Der UDI-Rahmen gilt für alle Produkte und wird bis 2029 umgesetzt.

Die ASEAN-Anforderungen bieten einen harmonisierten Rahmen durch die ASEAN-Richtlinie über Medizinprodukte, obwohl die einzelnen Länder unabhängige Regulierungsbehörden unterhalten. In Malaysia, Thailand und Singapur gelten für ordnungsgemäß eingereichte Medizinprodukte der Klasse B-D Fristen von 45-80 Arbeitstagen für die Prüfung. Die gemeinsame Vorlage für das Einreichungsdossier standardisiert die Dokumentation in allen Ländern.

Die mexikanische COFEPRIS-Registrierung ermöglicht den lateinamerikanischen Marktzugang mit FDA-ähnlichen Rahmenbedingungen, die eine Dokumentation in spanischer Sprache und die Benennung eines lokalen Produktionsvertreters erfordern.

Die Konformitätsstrategie von Ozelle stützt sich auf CE- und FDA-Zertifizierungen als Grundlage, während regionalspezifische Registrierungen in einem stufenweisen Ansatz angestrebt werden. Das erste Jahr konzentriert sich auf Indien CDSCO und die wichtigsten ASEAN-Märkte, um eine Präsenz in den am schnellsten wachsenden Regionen aufzubauen. Jahr zwei: Ausweitung auf China NMPA und weitere ASEAN-Märkte. Im dritten Jahr wird Mexiko COFEPRIS verfolgt, was eine systematische Expansion in Lateinamerika ermöglicht.

VI. Aufbau lokaler Vertriebsnetze: Partnerschaften und Vertriebskanäle

Der Marktzugang in Schwellenländern erfordert den gezielten Aufbau einer Multi-Channel-Vertriebsinfrastruktur, die an die regionalen Modelle der Gesundheitsversorgung angepasst ist.

Der Direktvertrieb über etablierte Vertriebspartner für Medizinprodukte nutzt die bestehenden Beziehungen zu Krankenhäusern und Diagnoselabors. Bei der Auswahl des Vertriebshändlers stehen Marktpräsenz, Serviceinfrastruktur, regulatorisches Fachwissen und Schulungskapazitäten im Vordergrund. Führende Distributoren unterhalten Beziehungen zu staatlichen Gesundheitssystemen, privaten Krankenhausketten und Diagnoselabornetzwerken, die für eine aufstrebende Marktdurchdringung entscheidend sind. Die Dienstleistungskapazität bestimmt, ob die Distributoren Techniker-Netzwerke unterhalten, die Installationen und Personalschulungen unterstützen. Das Fachwissen über gesetzliche Vorschriften hilft den Kunden bei der Auswahl von Geräten und der Einhaltung von Vorschriften.

Die staatlichen Beschaffungskanäle bieten enorme Chancen für die Ausweitung der UHC. Indiens staatliches Gesundheitssystem und südostasiatische Systeme arbeiten mit zentralisierten Ausschreibungsverfahren, die lokal relevante Preise und klare Gesamtbetriebskosten begünstigen. Eine erfolgreiche Beschaffung erfordert das Verständnis der unterschiedlichen Zeitpläne, Dokumentationsanforderungen und Genehmigungsverfahren der Behörden.

Apothekengestützte Testpartnerschaften stellen in ausgewählten Märkten rasch expandierende Kanäle dar. In Indonesien werden zunehmend apothekenbasierte klinische Tests zugelassen, was Einsatzmöglichkeiten in Apothekennetzwerken schafft, die kleinere Städte und ländliche Gebiete erreichen. Dieser Kanal erfordert ein kompaktes Design, minimale Schulungsanforderungen und eine attraktive Wirtschaftlichkeit pro Test, die die Margen der Apotheken unterstützt.

Partnerschaften mit Krankenhausnetzen ermöglichen einen skalierten Einsatz in Gesundheitssystemen mit mehreren Einheiten. Große Krankenhausketten betreiben zunehmend integrierte Labornetzwerke, die mehrere Ebenen von Einrichtungen bedienen. Die Analyzer-Portfolio-Anpassung ermöglicht eine systemweite Standardisierung: Premium-EHBT-50-Systeme zentralisieren fortschrittliche Tests, EHBT-75-Einheiten unterstützen Distrikt-Krankenhausnetzwerke und EHBT-25-Systeme erweitern die diagnostischen Möglichkeiten auf Kliniknetzwerke.

Die Infrastruktur zur Unterstützung der Vertriebshändler geht über die Lieferung von Geräten hinaus und umfasst auch Schulungsprogramme, technische Support-Protokolle, Ersatzteillogistik und kontinuierliche Personalentwicklung. Regionale Schulungszentren, die zur Unterstützung von Händlernetzen eingerichtet wurden, erweisen sich als effektiver als zentralisierte Schulungen.

VII. Erfolgsgeschichten aus Schwellenländern: Der Beweis des Konzepts

Die Erfahrung von Ozelle bei der weltweiten Einführung zeigt, dass der Markt aufstrebend ist und durch systematische Lokalisierung eine Wirkung erzielt werden kann. Das Unternehmen hat weltweit mehr als 50.000 Einheiten im Einsatz, die jährlich mehr als 40 Millionen Patientenproben verarbeiten, wobei das Wachstum im Point-of-Care-Segment mit einer CAGR von 5,8% das Wachstum im Zentrallabor übertrifft.

Ländliche Kliniknetzwerke in Südostasien, die die Ozelle-Technologie einsetzen, zeigen, dass sich die Durchlaufzeiten ändern. Der herkömmliche Arbeitsablauf - Entnahme von Blutproben, Lagerung über Nacht oder teurer Transport zu zentralen Labors und Rücksendung der Ergebnisse 3-4 Tage später - verzögerte die klinische Diagnose um Tage. Der Einsatz von EHBT-25 auf Klinikebene ermöglicht eine Diagnose am selben Tag, was die klinische Entscheidungsfindung bei akuten Infektionen, anämiebedingten Symptomen und anderen akuten Erkrankungen, die eine schnelle Beurteilung des Blutbildes erfordern, drastisch beschleunigt. Diese Beschleunigung verbessert die klinischen Ergebnisse, da eine rechtzeitige Behandlung eingeleitet werden kann.

Die Erweiterung eines indischen Bezirkskrankenhauses zeigt eine Kapazitätssteigerung ohne proportionale Kosten- oder Personalaufstockung. Ein Bezirkskrankenhaus mit mehr als 500.000 Einwohnern hat ein EHBT-50-Minilabor eingeführt, das separate Systeme ersetzt und gleichzeitig das Testangebot erweitert. Der Durchsatz stieg um 40% ohne zusätzliches Laborpersonal - Automatisierung ersetzt manuelle Prozesse, während KI-gesteuerte Morphologie die Abhängigkeit von Technikern reduziert.

Die Ausweitung des lateinamerikanischen Diagnosenetzes veranschaulicht die Ausweitung der geografischen Reichweite durch innovativen Vertrieb. Apothekengestützte Testnetze in unterversorgten Regionen setzten kompakte Analysegeräte ein, die es Gemeinden ohne eigene Diagnoselabore ermöglichen, vor Ort auf Qualitätstests zuzugreifen, wodurch die für die Basisdiagnostik erforderlichen Reisen entfallen. Diese geografische Ausweitung verbessert den Zugang zur Gesundheitsversorgung und schafft gleichzeitig Einnahmequellen für Apothekennetze.

VIII. Überwindung von Hindernissen für die Einführung in Schwellenländern

Um erfolgreich zu sein, müssen die Hindernisse, die der Marktdurchdringung entgegenstehen, systematisch ermittelt und beseitigt werden.

Kostenbarrieren schlossen in der Vergangenheit fortschrittliche Diagnostik von ressourcenbeschränkten Einrichtungen aus. Hochwertige Hämatologie-Analysegeräte mit Anschaffungskosten von $50.000-100.000+ stellten unüberwindbare Hindernisse für Kliniken dar, die mit kleineren Jahresbudgets arbeiten. Das abgestufte Portfolio von Ozelle begegnet den Kosten durch drei Mechanismen: Die Einstiegspreise für EHBT-25 zielen auf die Budgets der medizinischen Grundversorgung ab, die flexible Finanzierung verteilt die Kapitalkosten auf mehrere Jahre, und die auf Verbrauchsmaterialien basierenden Umsatzmodelle schaffen nachhaltige Beziehungen, die laufende Einnahmen durch den Verkauf von Testkits generieren.

Mangelndes Fachwissen schränkt die Akzeptanz ein, da fortschrittliche Diagnosen traditionell eine umfangreiche Schulung und Wartung durch Techniker erfordern. Durch das wartungsfreie Design von Ozelle ist man nicht mehr auf Fachkräfte angewiesen - einzelne Einwegkartuschen machen Rohrleitungen und bewegliche Teile, die gewartet werden müssen, überflüssig. Dank der Ein-Knopf-Bedienung können auch Mitarbeiter mit geringer Laborerfahrung zuverlässige Ergebnisse erzielen. Regionale Schulungspartnerschaften sorgen für einen nachhaltigen Wissenstransfer, ohne dass eine ständige Abhängigkeit von den Technikern des Herstellers entsteht.

Konnektivitätseinschränkungen verhindern, dass Cloud-abhängige Systeme in Einrichtungen mit unzuverlässigem Internet funktionieren. Die Offline-First-Architektur von Ozelle ermöglicht den Betrieb in Umgebungen mit eingeschränkter Konnektivität mit Batch-Synchronisation - die Geräte speichern die Ergebnisse lokal und laden sie automatisch hoch, sobald die Verbindung wiederhergestellt ist.

Regulierungsunsicherheit in Schwellenländern ist ein Risiko, das neue Marktteilnehmer abschreckt. Unterschiedliche Regelwerke und unklare Zeitpläne erschweren die Planung. Das Fachwissen von Ozelle in Bezug auf Regulierungsfragen im jeweiligen Land und sein proaktives Engagement verringern die Unsicherheit und beschleunigen den Marktzugang.

Der Aufbau von Glaubwürdigkeit durch klinische Validierungspartnerschaften, Empfehlungen von Fachkollegen und internationale Zertifizierungen hilft, Skepsis in Bezug auf Qualität und Zuverlässigkeit zu vermeiden. Klinische Studien, die die Genauigkeit in verschiedenen Bevölkerungsgruppen belegen, stärken die Glaubwürdigkeit wirksamer als Marketingaussagen allein.

IX. Die Rolle der KI bei der Lokalisierung von Diagnosen

Künstliche Intelligenz ermöglicht eine Demokratisierung der Diagnostik in Schwellenländern, die über das hinausgeht, was herkömmliche Technologieplattformen erreichen können. Die Vorteile der KI bei der Lokalisierung gehen weit über eine Effizienzsteigerung hinaus und umfassen auch eine Verbesserung der bevölkerungsspezifischen Genauigkeit.

Die Stiftung: Der Trainingsdatensatz mit 40 Millionen Proben repräsentiert einen noch nie dagewesenen Umfang in der Blutzellbildgebung. Der "Expert Brain"-Algorithmus von Ozelle, der auf 40 Millionen verschiedenen Patientenproben trainiert wurde (anerkannt bei der WAIC 2022), bietet eine Grundlage, die eine systematische Erweiterung mit Bevölkerungskohorten aus Schwellenländern ermöglicht. Dieser massive Basisdatensatz umfasst bereits eine erhebliche Bevölkerungsvielfalt.

Regionale Expansion: Die Integration von Kohorten aus Schwellenländern verbessert direkt die Leistung des Algorithmus für die Zielpopulationen. Endemische Krankheitsmuster - Malaria in Afrika südlich der Sahara und in Südostasien, Hakenwurm-Parasiten in Südasien, endemische Tuberkulose in Indien - führen zu spezifischen zellulären Morphologiemustern, die sich von den Erfahrungen in Industrieländern unterscheiden. Die Auswirkungen der Höhenlage auf Hämoglobin- und Erythrozytenindizes beeinträchtigen die Genauigkeit in Bergregionen. Genetische Variationen beeinflussen die Hämoglobin-Genetik und die Erythrozyten-Indizes und schaffen bevölkerungsspezifische Referenzbereiche. Die systematische Einbeziehung von Daten aus Schwellenländern verbessert die Genauigkeit speziell für die bedienten Bevölkerungsgruppen.

Kontinuierliche Algorithmusverbesserung ohne Geräteaustausch ist ein entscheidender Vorteil in ressourcenbeschränkten Umgebungen. Bei herkömmlichen Plattformen muss die Hardware ausgetauscht werden, um neue Funktionen nutzen zu können. KI-fähige Systeme werden durch Software-Updates verbessert - Geräte, die vor Jahren in Betrieb genommen wurden, werden durch "Over-the-Air"-Algorithmusverbesserungen weiter verbessert, was den Produktlebenszyklus und die Kosteneffizienz drastisch verlängert.

Zugängliche Diagnostik auf Expertenebene für nicht spezialisiertes Personal ermöglicht eine bisher nicht mögliche Dezentralisierung der Diagnostik. Das Fachwissen der Pathologen wird in Algorithmen kodiert und dem Klinikpersonal der Primärversorgung zugänglich gemacht, wodurch der Zugang zu hochentwickelter Diagnostik demokratisiert wird.

Schlussfolgerung: Auf dem Weg zu diagnostischer Gerechtigkeit in Schwellenländern

Die Diagnosekrise in den Schwellenländern stellt sowohl eine Herausforderung für die Infrastruktur als auch eine systemische Ungleichheit im Gesundheitswesen dar. Gleichzeitig bietet diese Krise aber auch die Chance zur Veränderung durch bewusst lokalisierte, strategisch eingesetzte Innovationen.

KI-gesteuerte Analysegeräte für das komplette Blutbild stehen für die Demokratisierung des Gesundheitswesens - hochentwickelte Diagnostik wird geografisch und wirtschaftlich unabhängig zugänglich. Durch die Kombination von Genauigkeit auf Expertenniveau mit einfacher Bedienung, skalierbarer Bereitstellung und einem an neue Märkte angepassten Design verändern diese Systeme den Zugang zur Diagnostik.

Die umfassende Lokalisierungsstrategie von Ozelle - ein abgestuftes Produktportfolio, regionsspezifische regulatorische Wege, Vertriebsnetze mit mehreren Vertriebskanälen, bevölkerungsangepasste KI-Algorithmen und die systematische Beseitigung von Hindernissen - zeigt, dass Gesundheitsunternehmen unterversorgte Schwellenmärkte gewinnbringend bedienen können. Erfolg erfordert die Abkehr von Einheitsansätzen zugunsten einer ausgefeilten Anpassung über regulatorische, klinische, operative und vertriebliche Dimensionen hinweg.

Im nächsten Jahrzehnt wird sich zeigen, ob die Schwellenländer die Lücken in der Diagnoseinfrastruktur schließen oder die Ungleichheiten noch vergrößern. Die technologischen und strategischen Rahmenbedingungen für mehr Gerechtigkeit sind vorhanden. Die Frage ist nur, ob die Gesundheitsorganisationen sie systematisch einsetzen werden.