{"id":10330,"date":"2026-09-28T14:52:46","date_gmt":"2026-09-28T06:52:46","guid":{"rendered":"https:\/\/ozellemed.com\/?p=10330"},"modified":"2026-09-28T14:52:49","modified_gmt":"2026-09-28T06:52:49","slug":"selecting-a-blood-test-analyser-a-guide-for-clinics-and-laboratories","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ozellemed.com\/it\/selecting-a-blood-test-analyser-a-guide-for-clinics-and-laboratories\/","title":{"rendered":"Come scegliere un analizzatore per esami del sangue: una guida per cliniche e laboratori"},"content":{"rendered":"

Quando i responsabili degli acquisti delle cliniche e dei laboratori valutano un analizzatore per esami del sangue, la decisione di solito non si limita alla scelta di un menu di analisi o al confronto di un preventivo iniziale. L\u2019analizzatore deve essere adeguato agli esami eseguiti quotidianamente, alle informazioni richieste per ciascun campione, alle modalit\u00e0 con cui il personale gestisce il flusso di lavoro e alle risorse disponibili per il funzionamento e il supporto del sistema nel tempo.<\/p>\n\n\n\n

Queste considerazioni possono essere suddivise in quattro dimensioni correlate: requisiti di analisi, parametri operativi, costi a lungo termine e supporto normativo e post-vendita. Esaminarle nel loro insieme aiuta cliniche, laboratori, distributori e partner locali a individuare una configurazione dell\u2019analizzatore che si adatti sia ai servizi attuali sia alle condizioni operative concrete.<\/p>\n\n\n\n

\"Scelta<\/figure>\n\n\n\n

Requisiti di collaudo<\/h2>\n\n\n\n

Requisiti per l'emocromo completo di routine<\/h3>\n\n\n\n

L'esame di routine dell'emocromo completo (CBC) \u00e8 fondamentale in molti flussi di lavoro dell'ematologia clinica. Gli analizzatori ematologici automatizzati sono in grado di generare parametri quantitativi relativi alle cellule ematiche, formule leucocitarie, indici calcolati e segnalazioni o rappresentazioni grafiche specifiche dello strumento.<\/p>\n\n\n\n

L'ambito di rendicontazione richiesto varia a seconda della struttura. Alcune cliniche necessitano principalmente di informazioni di routine relative all'emocromo completo, mentre i laboratori potrebbero aver bisogno di risultati differenziali pi\u00f9 dettagliati, criteri di revisione definiti o informazioni relative alla morfologia. Il livello di rendicontazione appropriato dipende dai servizi di analisi forniti e dalla capacit\u00e0 del laboratorio di esaminare i risultati in modo coerente.<\/p>\n\n\n\n

L'analizzatore dovrebbe rispecchiare il lavoro svolto nella struttura. Nei laboratori interni di dimensioni pi\u00f9 ridotte, ci\u00f2 significa spesso adeguare le esigenze relative all\u2019emocromo completo di routine a un flusso di lavoro che rimanga pratico per il personale disponibile e per il volume giornaliero di campioni.<\/p>\n\n\n\n

Offerta pi\u00f9 ampia di esami diagnostici<\/h3>\n\n\n\n

L'ematologia pu\u00f2 rientrare in un servizio di analisi interne pi\u00f9 ampio. Gli ambulatori generici, i centri di screening sanitario e i piccoli laboratori possono organizzare l'esecuzione dell'emocromo completo insieme a test immunologici, analisi chimiche a secco o altre analisi diagnostiche interne.<\/p>\n\n\n\n

Un analizzatore integrato pu\u00f2 rivelarsi utile quando il menu combinato rispecchia le esigenze cliniche di routine e pu\u00f2 essere gestito nell\u2019ambito dello stesso organico, dello stesso spazio di lavoro e dello stesso quadro di controllo della qualit\u00e0. Il valore di un menu di analisi dipende da quanto esso corrisponda alle esigenze di analisi di routine della struttura, al modello di organico e al flusso di lavoro relativo al controllo della qualit\u00e0.<\/p>\n\n\n\n

Le strutture dotate di analizzatori specialistici consolidati possono avvalersi di un sistema aggiuntivo a integrazione delle attivit\u00e0 analitiche esistenti. Il valore di tale sistema risiede nella sua capacit\u00e0 di supportare le categorie di analisi richieste e di coordinare le attivit\u00e0 di laboratorio di routine nell\u2019ambito dello spazio di lavoro e dell\u2019organico disponibili.<\/p>\n\n\n\n

Valutazione diagnostica e analisi dei risultati di laboratorio<\/h3>\n\n\n\n

I risultati ematologici automatizzati forniscono informazioni quantitative e relative alle cellule che contribuiscono alla valutazione diagnostica se interpretati alla luce della qualit\u00e0 del campione, dei precedenti risultati di laboratorio, di altri esami pertinenti e delle informazioni cliniche.<\/p>\n\n\n\n

Le strutture che utilizzano risultati differenziali estesi o correlati alla morfologia traggono vantaggio da procedure definite relative agli avvisi dello strumento, alla ripetizione degli esami, alla revisione aggiuntiva e all\u2019escalation. Tali disposizioni possono essere integrate nelle SOP locali, nelle pratiche di gestione della qualit\u00e0 e nel processo di revisione di routine del team di laboratorio.<\/p>\n\n\n\n

Prima di procedere all'uso sistematico, i laboratori dovrebbero inoltre stabilire quali procedure di verifica o convalida siano richieste in base ai requisiti locali in materia di accreditamento, gestione della qualit\u00e0 e normative.<\/p>\n\n\n\n

Fattori operativi che influenzano le attivit\u00e0 quotidiane<\/h2>\n\n\n\n
\"Analizzatore<\/figure>\n\n\n\n

Uscite CBC e differenziali<\/h3>\n\n\n\n

I parametri dell'emocromo completo e la capacit\u00e0 di analisi differenziale dovrebbero essere in linea con le informazioni necessarie per gli esami di routine e la revisione di laboratorio. Una classificazione pi\u00f9 dettagliata dei leucociti pu\u00f2 fornire ulteriori informazioni ematologiche, ma richiede anche regole di revisione adeguate, formazione del personale e procedure di escalation.<\/p>\n\n\n\n

Nel caso di un laboratorio clinico di piccole dimensioni, l\u2019attenzione potrebbe concentrarsi sulla produzione di referti emocromati completi di routine nell\u2019ambito di un flusso di lavoro gestibile. Un laboratorio ospedaliero potrebbe invece richiedere referti differenziali pi\u00f9 dettagliati e un processo strutturato per la revisione dei risultati segnalati o anomali. Entrambi i casi d\u2019uso richiedono configurazioni diverse degli analizzatori e soluzioni di supporto diverse, a seconda dei servizi clinici offerti e dei requisiti di revisione.<\/p>\n\n\n\n

Tipo e volume del campione<\/h3>\n\n\n\n

I tipi di campione ammessi, il volume di campione richiesto e le fasi di manipolazione influiscono sul prelievo, sull\u2019etichettatura, sulla miscelazione, sul caricamento e sulla ripetizione dei test. Un analizzatore per esami del sangue dovrebbe adattarsi alle normali procedure di prelievo e al processo preanalitico della struttura.<\/p>\n\n\n\n

Per le cliniche con personale di laboratorio limitato, i requisiti di gestione possono avere un impatto diretto sull\u2019usabilit\u00e0 quotidiana. Se il processo di prelievo richiede ulteriori passaggi manuali o non si allinea al normale flusso dei campioni, l\u2019analizzatore potrebbe creare una pressione evitabile durante i periodi di maggiore affluenza.<\/p>\n\n\n\n

I laboratori devono inoltre tenere conto della compatibilit\u00e0 con i tipi di provette esistenti, delle regole di tracciabilit\u00e0 dei campioni, dei criteri di scarto e delle procedure di ripetizione dei test. I requisiti relativi al volume dei campioni dovrebbero essere considerati insieme alle condizioni di prelievo, piuttosto che come una specifica di prodotto a s\u00e9 stante.<\/p>\n\n\n\n

Carico di lavoro e produttivit\u00e0<\/h3>\n\n\n\n

La produttivit\u00e0 dovrebbe essere valutata in base all\u2019andamento del carico di lavoro piuttosto che al solo volume medio giornaliero. I prelievi mattutini, i lotti di controlli sanitari, i test ripetuti, le procedure di controllo qualit\u00e0 e la revisione dei campioni segnalati possono tutti determinare picchi di breve durata.<\/p>\n\n\n\n

Gli analizzatori compatti possono essere adatti a carichi di lavoro interni moderati, in cui il personale necessita di un processo di routine gestibile. I laboratori con volumi pi\u00f9 elevati di emocromi completi potrebbero aver bisogno di un\u2019automazione scalabile, di un sistema di caricamento automatico o di una maggiore capacit\u00e0 per garantire il regolare svolgimento delle operazioni durante i picchi di domanda.<\/p>\n\n\n\n

Il parametro rilevante non \u00e8 semplicemente il numero di analisi che un analizzatore \u00e8 in grado di elaborare in un\u2019ora. Si tratta piuttosto di verificare se l\u2019intero processo \u2014 compresi il caricamento, il controllo di qualit\u00e0, la ripetizione delle analisi, la revisione e la comunicazione dei risultati \u2014 sia in grado di supportare l\u2019effettivo andamento del carico di lavoro del laboratorio.<\/p>\n\n\n\n

Area dei parametri<\/td>Cosa significa in pratica<\/td>Perch\u00e9 \u00e8 importante ai fini della selezione<\/td><\/tr>
Servizio giornalistico della CBC<\/td>Definisce le informazioni ematologiche quantitative disponibili per gli esami di routine<\/td>I risultati riportati devono essere in linea con l'ambito dei servizi offerti dalla struttura e con il processo di revisione<\/td><\/tr>
Capacit\u00e0 differenziale<\/td>Determina il livello di classificazione dei globuli bianchi<\/td>Per ottenere risultati pi\u00f9 dettagliati sono necessarie procedure operative standard (SOP) adeguate, formazione e capacit\u00e0 di analisi dei risultati<\/td><\/tr>
Informazioni relative alla morfologia<\/td>Aggiunge un contesto basato sulle immagini o relativo alla morfologia, ove supportato<\/td>I risultati possono essere integrati nelle procedure di revisione, di escalation e di ulteriore valutazione<\/td><\/tr>
Requisiti relativi ai campioni<\/td>Tratta il tipo di campione, il volume e le fasi di manipolazione<\/td>Questi fattori influiscono sul prelievo, sulla gestione preanalitica e sulla ripetizione degli esami<\/td><\/tr>
Produttivit\u00e0<\/td>Indica la capacit\u00e0 produttiva potenziale<\/td>Dovrebbe essere valutato in relazione al volume di routine, alla domanda di picco, al controllo qualit\u00e0, alle ripetizioni degli esami e al personale<\/td><\/tr>
Gestione dei dati<\/td>Riguarda il trasferimento, l'archiviazione e la tracciabilit\u00e0 dei risultati<\/td>I processi di trattamento dei dati devono essere conformi ai requisiti dei laboratori locali e dei sistemi informativi<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n

Prezzo e costi operativi a lungo termine<\/h2>\n\n\n\n
\"Analizzatore<\/figure>\n\n\n\n

Prezzo di acquisto e costi operativi<\/h3>\n\n\n\n

Il prezzo di acquisto rappresenta solo una parte della valutazione finanziaria di un analizzatore per esami del sangue. Reagenti, materiali di consumo, materiali per il controllo qualit\u00e0, manutenzione, formazione e assistenza tecnica contribuiscono tutti ai costi operativi a lungo termine.<\/p>\n\n\n\n

Nel loro insieme, questi elementi contribuiscono al costo totale di propriet\u00e0 (TCO), che va oltre il prezzo di acquisto iniziale e comprende l\u2019implementazione, i materiali di consumo e il controllo qualit\u00e0, la manutenzione, l\u2019assistenza tecnica, i requisiti operativi di routine e il costo necessario a garantire la continuit\u00e0 delle analisi per tutto il periodo di utilizzo previsto dell\u2019analizzatore.<\/p>\n\n\n\n

Tali costi variano in base al volume dei test, alla configurazione dei reagenti, alle modalit\u00e0 di approvvigionamento locali e al modello di servizio. Una valutazione significativa del budget tiene conto dell\u2019intero contesto operativo, anzich\u00e9 limitarsi al solo preventivo relativo allo strumento.<\/p>\n\n\n\n

L'analisi dovrebbe inoltre tenere conto delle condizioni operative che potrebbero non essere indicate nel preventivo iniziale. Tra queste possono figurare lo stoccaggio dei materiali di consumo, il tempo impiegato dal personale, gli obblighi di manutenzione ordinaria, la formazione degli operatori, l'assistenza software e le disposizioni relative al proseguimento dei test nel caso in cui uno strumento risulti temporaneamente indisponibile.<\/p>\n\n\n\n

Pianificazione dei volumi di test e dei materiali di consumo<\/h3>\n\n\n\n

La pianificazione dei materiali di consumo dovrebbe tenere conto del volume previsto di analisi e delle modalit\u00e0 di arrivo dei campioni nel corso della giornata. Le cliniche con volumi ridotti potrebbero prestare particolare attenzione alla conservazione dei reagenti, al controllo delle scorte e alla riduzione degli sprechi evitabili.<\/p>\n\n\n\n

I laboratori con carichi di lavoro pi\u00f9 elevati potrebbero concentrarsi maggiormente sulla continuit\u00e0 delle forniture, sulla pianificazione del controllo qualit\u00e0, sulle finestre di manutenzione e sulle soluzioni di backup. Queste considerazioni influenzano sia il controllo dei costi di routine sia la continuit\u00e0 del servizio.<\/p>\n\n\n\n

Anche il volume dei test influisce sul valore pratico delle funzioni di un analizzatore. Un ampio menu di test pu\u00f2 essere appropriato se ogni canale viene utilizzato regolarmente. Laddove l\u2019utilizzo sia occasionale o imprevedibile, le strutture devono valutare come gestire nel tempo i materiali di consumo, la formazione del personale e la complessit\u00e0 del flusso di lavoro.<\/p>\n\n\n\n

L'importanza dell'adeguatezza del flusso di lavoro<\/h3>\n\n\n\n

L'analizzatore pi\u00f9 adatto non si sceglie in base al prezzo iniziale o al numero di funzioni disponibili. La sua idoneit\u00e0 dipende dalla misura in cui le sue capacit\u00e0 analitiche, il flusso di lavoro, i materiali di consumo e i requisiti di assistenza si adattano alle operazioni quotidiane.<\/p>\n\n\n\n

Un analizzatore in grado di adattarsi alla domanda effettiva pu\u00f2 favorire una pianificazione pi\u00f9 prevedibile in termini di personale, utilizzo dei reagenti, procedure di qualit\u00e0 e copertura del servizio. Questo approccio aiuta inoltre i distributori e i partner locali a elaborare proposte che riflettano il contesto operativo del cliente, anzich\u00e9 concentrarsi esclusivamente sulle specifiche tecniche dei dispositivi.<\/p>\n\n\n\n

Conformit\u00e0 normativa, assistenza post-vendita e continuit\u00e0 del servizio<\/h2>\n\n\n\n
\"Analizzatore<\/figure>\n\n\n\n

Autorizzazioni locali e conformit\u00e0 normativa<\/h3>\n\n\n\n

La conformit\u00e0 normativa \u00e8 un aspetto fondamentale nella valutazione di un analizzatore per esami del sangue destinato a un mercato specifico. Prima dell\u2019acquisto o dell\u2019installazione, l\u2019organizzazione deve verificare che l\u2019analizzatore sia debitamente registrato, autorizzato o comunque omologato per l\u2019uso previsto nel Paese o nella regione di riferimento.<\/p>\n\n\n\n

Anche le responsabilit\u00e0 commerciali e operative dovrebbero essere chiare. Ci\u00f2 comprende l\u2019identificazione del distributore autorizzato dal produttore o del canale commerciale locale, ove applicabile, del soggetto responsabile della registrazione o della documentazione relativa all\u2019accesso al mercato, nonch\u00e9 dell\u2019organizzazione responsabile dell\u2019installazione, della formazione, dell\u2019assistenza tecnica e del supporto post-commercializzazione.<\/p>\n\n\n\n

Per i distributori e i partner locali, la capacit\u00e0 normativa \u00e8 strettamente legata alla capacit\u00e0 di assistenza. Un accordo completo di ingresso sul mercato e di assistenza dovrebbe definire le modalit\u00e0 di gestione della documentazione del prodotto, dei requisiti di conformit\u00e0 locali, della formazione degli utenti, della fornitura dei materiali di consumo, della gestione dei reclami e dell\u2019escalation dei servizi durante l\u2019intero ciclo di vita del prodotto. Gli acquirenti dovrebbero inoltre verificare che la configurazione specifica dell\u2019analizzatore, il menu dei test, le funzioni del software e i materiali di consumo proposti per il progetto siano registrati a livello locale o disponibili in commercio, ove richiesto.<\/p>\n\n\n\n

Installazione, formazione e controllo qualit\u00e0<\/h3>\n\n\n\n

La semplificazione delle operazioni non elimina la necessit\u00e0 di pianificare l\u2019installazione, formare il personale, definire le procedure operative standard (SOP) e attuare procedure di controllo della qualit\u00e0. Gli operatori devono comprendere le modalit\u00e0 di gestione dei campioni, le operazioni di routine, la revisione dei risultati, la gestione dei materiali di consumo e i limiti della risoluzione dei problemi in loco.<\/p>\n\n\n\n

La formazione dovrebbe riguardare le procedure di controllo qualit\u00e0 applicabili al sistema, comprese le operazioni di routine relative al controllo qualit\u00e0, l\u2019interpretazione dei risultati, la documentazione e la segnalazione ai livelli superiori qualora non vengano soddisfatti i criteri di accettazione predefiniti. Il supporto tecnico dovrebbe integrare \u2014 e non sostituire \u2014 le responsabilit\u00e0 del laboratorio in materia di gestione della qualit\u00e0. Ove applicabile, dovrebbero essere presi in considerazione anche i requisiti relativi alla valutazione esterna della qualit\u00e0 o alle prove di competenza.<\/p>\n\n\n\n

Assistenza tecnica e supporto locale<\/h3>\n\n\n\n

L'assistenza post-vendita comprende il supporto all'installazione, la consulenza tecnica di routine, le procedure di escalation dei problemi, la pianificazione dei ricambi e, ove applicabile, l'assistenza software. La disponibilit\u00e0 di questi servizi dipende dal mercato locale, dagli accordi con i distributori e dai termini contrattuali ufficiali.<\/p>\n\n\n\n

Per i distributori e i partner locali, la conoscenza delle applicazioni \u00e8 importante quanto quella dei prodotti. Devono comprendere come un analizzatore si inserisca nel flusso di lavoro relativo alla gestione dei campioni, al controllo qualit\u00e0, alle operazioni di routine e alla revisione dei risultati di laboratorio, in modo da poter fornire assistenza ai clienti anche dopo l\u2019installazione iniziale.<\/p>\n\n\n\n

Le strutture dovrebbero valutare se le modalit\u00e0 di assistenza locali siano in linea con i propri orari di apertura, l\u2019ubicazione geografica, il volume previsto di campioni e le risorse tecniche interne. I tempi di risposta, la disponibilit\u00e0 dei ricambi e la copertura dell\u2019assistenza dovrebbero essere confermati tramite l\u2019accordo con il distributore di riferimento e un contratto formale.<\/p>\n\n\n\n

Fornitura di reagenti e implementazione dei dati<\/h3>\n\n\n\n

La disponibilit\u00e0 garantita di reagenti, materiali di consumo e materiali per il controllo qualit\u00e0 \u00e8 parte integrante della continuit\u00e0 del servizio. Le condizioni di conservazione, i cicli di ordinazione, le vie di approvvigionamento e l\u2019impatto operativo di eventuali ritardi devono essere considerati insieme all\u2019analizzatore stesso.<\/p>\n\n\n\n

Durante l\u2019implementazione \u00e8 inoltre necessario definire la connettivit\u00e0 dei dati. I campi dei risultati, l\u2019identificazione dei campioni o dei pazienti, la tracciabilit\u00e0, l\u2019implementazione delle interfacce e le responsabilit\u00e0 IT a livello locale devono essere confermati in base alla configurazione dell\u2019analizzatore e all\u2019ambiente informatico specifico della struttura.<\/p>\n\n\n\n

La connettivit\u00e0 LIS pu\u00f2 essere valutata in base alla configurazione dell\u2019analizzatore, ai sistemi informativi locali, alla struttura dei dati richiesta e alle risorse tecniche disponibili per l\u2019implementazione.<\/p>\n\n\n\n

Adattare gli analizzatori Ozelle alle diverse esigenze di laboratorio<\/h2>\n\n\n\n

Le diverse cliniche e i diversi laboratori attribuiscono importanza diversa all\u2019ambito delle analisi, al livello di dettaglio dei referti, al carico di lavoro giornaliero, alla pianificazione del budget, alla conformit\u00e0 normativa e ai requisiti di servizio. Gli esempi riportati di seguito illustrano tre configurazioni dell\u2019analizzatore Ozelle adatte a diversi flussi di lavoro di cliniche e laboratori.<\/p>\n\n\n\n

I modelli EHBT-50, EHBT-75 e O-Cyte 1 si differenziano per l\u2019integrazione dei test, il flusso di lavoro ematologico, il livello di automazione e la capacit\u00e0. Nel loro insieme, offrono diverse opzioni alle strutture che stanno valutando il pannello di test richiesto, i parametri operativi, il modello operativo a lungo termine, la conformit\u00e0 normativa e le modalit\u00e0 di assistenza disponibili.<\/p>\n\n\n\n

\"Analizzatore<\/figure>\n\n\n\n

EHBT-50 per analisi integrate in minilaboratorio<\/h3>\n\n\n\n

Il Analizzatore multifunzionale EHBT-50<\/a> combina l'emocromo completo in 7 parti (CBC) con la morfologia ematica completa (CBM), gli test immunologici e la chimica a secco in un analizzatore compatto destinato ai piccoli laboratori. Questa configurazione \u00e8 ideale per le strutture che desiderano coordinare determinati esami ematologici, immunologici e biochimici all'interno di un unico flusso di lavoro interno.<\/p>\n\n\n\n

Per gli esami ematologici, l\u2019EHBT-50 fornisce 42 parametri riportabili, tra cui NST, NSG, NSH, NLR, PLR, ALY, PAg e RET. Supporta un intervallo di volume dei campioni di sangue intero compreso tra 30 e 100 \u03bcL, consentendo alle strutture di allineare i requisiti di prelievo e gestione dei campioni al proprio flusso di lavoro di routine.<\/p>\n\n\n\n

L'EHBT-50 \u00e8 indicato nei casi in cui il pannello di analisi combinato corrisponda alla domanda di routine. Il suo modello operativo pu\u00f2 essere valutato tenendo conto dell'utilizzo previsto di ciascun canale di analisi, della pianificazione dei materiali di consumo, delle procedure di controllo qualit\u00e0, della formazione del personale e del supporto locale disponibile.<\/p>\n\n\n\n

EHBT-75 per supporto compatto a 7 parti per ematologia e morfologia<\/h3>\n\n\n\n

Il Analizzatore ematologico EHBT-75<\/a> \u00e8 progettato per flussi di lavoro ematologici compatti in 7 fasi che integrano informazioni relative alla morfologia. Il suo processo combina la colorazione su base liquida, il rilevamento basato su immagini, l'acquisizione di immagini ad alta risoluzione e la classificazione cellulare assistita dall'intelligenza artificiale.<\/p>\n\n\n\n

EHBT-75 fornisce 37 parametri ematologici, tra cui i valori relativi a NST, NSG, NSH, ALY, PAg e RET. Questi risultati integrano le analisi ematologiche di routine con informazioni relative alle cellule e supportano la revisione strutturata in laboratorio dei risultati dell\u2019emocromo completo esteso.<\/p>\n\n\n\n

Con una produttivit\u00e0 di 10 campioni all\u2019ora, l\u2019EHBT-75 \u00e8 ideale per i laboratori che prediligono flussi di lavoro ematologici interni compatti piuttosto che operazioni ad alta produttivit\u00e0 tipiche dei laboratori centrali. Il suo ingombro ridotto e la possibilit\u00e0 di conservare i reagenti a temperatura ambiente facilitano la pianificazione quotidiana in termini di spazio sul banco di lavoro, gestione dei reagenti e logistica di laboratorio.<\/p>\n\n\n\n

O-Cyte 1 per flussi di lavoro ematologici automatizzati e scalabili<\/h3>\n\n\n\n

Il Analizzatore ematologico automatizzato O-Cyte 1<\/a> supporta i laboratori che necessitano di una maggiore automazione e capacit\u00e0 per gli esami emocromocitometrici di routine. Combina l\u2019emocromocitometria a 7 parametri con informazioni morfologiche supportate dall\u2019intelligenza artificiale e da immagini, collegando i risultati morfologici alle corrispondenti immagini cellulari per la revisione da parte del laboratorio.<\/p>\n\n\n\n

Come analizzatore autonomo, O-Cyte 1 supporta fino a 60 test all\u2019ora. In una configurazione a cascata con sei analizzatori, la capacit\u00e0 pu\u00f2 arrivare fino a 360 test all\u2019ora. La modalit\u00e0 Auto Loader supporta flussi di lavoro autonomi, mentre i moduli di carico e scarico automatizzati, dotati di una console operativa centralizzata, garantiscono un funzionamento unificato in una configurazione a cascata.<\/p>\n\n\n\n

O-Cyte 1 supporta le modalit\u00e0 di analisi su sangue intero, sangue capillare e pre-diluizione. Le analisi su sangue intero e sangue capillare prevedono campioni da 80 \u03bcL. Queste condizioni possono essere valutate insieme alle procedure di prelievo del laboratorio, al flusso di lavoro pre-analitico, al processo di caricamento delle piastre e alla gestione dei campioni urgenti.<\/p>\n\n\n\n

Modello<\/td>Adeguamento del flusso di lavoro primario<\/td>Motivo principale della scelta<\/td><\/tr>
EHBT-50<\/td>Mini-laboratorio interno integrato<\/td>Ematologia a 7 parametri + test immunologici + biochimica a secco<\/td><\/tr>
EHBT-75<\/td>Ematologia compatta dedicata<\/td>7-diff + morfologia basata su immagini, 10 campioni\/ora<\/td><\/tr>
O-Cyte 1<\/td>Ematologia automatizzata e scalabile<\/td>60 T\/H in configurazione autonoma, fino a 360 T\/H in configurazione a cascata<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n

Conclusione: trasformare i criteri di selezione in un piano concreto<\/h2>\n\n\n\n

La scelta di un analizzatore per esami del sangue risulta pi\u00f9 efficace quando le capacit\u00e0 tecniche vengono valutate insieme alle condizioni necessarie per il funzionamento di routine. Una visione chiara dei requisiti analitici, dei parametri del flusso di lavoro, dei costi operativi, della conformit\u00e0 normativa e dell\u2019assistenza tecnica facilita il confronto tra le diverse configurazioni su una base coerente.<\/p>\n\n\n\n

Ozelle supporta cliniche, laboratori, distributori e partner locali nella valutazione dei flussi di lavoro ematologici che rispondono alle loro esigenze applicative e ai loro piani operativi. Per discutere della configurazione dei prodotti, della disponibilit\u00e0 locale, della documentazione normativa o delle opportunit\u00e0 di distribuzione, contattare Ozelle<\/a> oppure via e-mail info@ozellepoct.com<\/a>.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

When clinic and laboratory buyers evaluate a blood test analyser, the decision usually involves more than selecting a test menu or comparing an initial quotation. The analyser needs to fit the tests performed each day, the information required from each sample, the way staff manage the workflow, and the resources available to operate and support […]<\/p>\n","protected":false},"author":93,"featured_media":10112,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"set","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center 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